对于希望与跨国药企和投资人合作的创新型生物科技公司而言，临床数据不仅仅是对药物的验证，更是推动估值与交易的“硬通货”。跨国药企和专业投资机构越来越重视在早期阶段能产出具备全球意义、种族包容性强的数据。仅依赖中国本土数据已难以满足全球市场的期望。

JRC专注于为中国生物科技公司制定具有全球视野的美国临床与申报策略，助力项目实现跨境合作与估值跃升。我们的美国全方位开发服务包括：

• 嵌入中国数据，面向FDA、EMA及全球市场的申报路径设计
• 中美/中欧桥接策略在内的跨区域数据整合方案
• 结合MNC反馈的BD定位方案

我们擅长在加速开发的前提下，设计兼顾FDA和EMA要求，又能支撑BD需求的临床开发策略。我们与美国顶尖临床中心及资深FDA顾问合作，帮助客户在早期建立具全球适应性的“数据叙事”，尤其针对美国市场。

加速降风险、提升BD谈判筹码，助力企业实现更高估值与交易成功。