JRC是一家专注于跨境生物医药开发的顾问与执行机构，我们致力于加速中国创新项目从早期开发到注册申报、临床执行及BD交易的全过程推进。

我们帮助中国创新药企解决跨境开发中的执行短板，加快临床与注册时间线，为项目对接投资、授权合作和全球市场准入做好准备。我们的核心优势在于：

• 美国临床执行能力
• 美国一流临床中心网络资源
• 由前FDA与EMA审评专家组成的注册团队
• 经验丰富的跨境交易与合作专家

我们不仅是顾问，更是执行伙伴，全程协作开发，共同实现可量化的项目成果。

JRC通过开发、注册与商业策略的一体化解决方案，帮助中国新兴生物医药企业在全球范围内扩大临床布局，将潜力项目转化为实质进展。

创新不应止步于建议，而应拥有一条清晰、可落地的前进路径。

专家领航，稳健执行

JRC具备有全球视野的专业团队，涵盖药物开发、注册申报、临床运营、市场准入与跨境BD等关键领域。

我们的核心成员包括经验丰富的生物医药战略顾问、曾任职于FDA与EMA的注册专家、来自全球知名医学与科研机构的医学专家、深耕中美欧跨境合作的交易执行团队。

我们不仅具备专业背景，更有共同的执行信念。JRC与客户并肩作战，制定可落地的开发计划，协调多区域、跨职能协作，稳步推进项目关键里程碑。