JRC是一家专注于跨境生物医药开发的顾问与执行机构，我们致力于加速中国创新项目从早期开发到注册申报、临床执行及BD交易的全过程推进。

我们帮助中国创新药企解决跨境开发中的执行短板，加快临床与注册时间线，为项目对接投资、授权合作和全球市场准入做好准备。 我们的核心优势在于：美国临床执行能力、美国一流临床中心网络资源、由前FDA与EMA审评专家组成的注册团队、经验丰富的跨境交易与合作专家。

我们不仅是顾问，更是执行伙伴，全程协作开发，共同实现可量化的项目成果。

JRC通过开发、注册与商业策略的一体化解决方案，帮助中国新兴生物医药企业在全球范围内扩大临床布局，将潜力项目转化为实质进展。

创新不应止步于建议，而应拥有一条清晰、可落地的前进路径。