新闻中心
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2021-7-7
罕见的基因变异可导致2型糖尿病风险的最大增加
- 剑桥大学的科学家发现了罕见的基因变异，这种变异每三千人中就有一人携带，而且，这些变异对2型糖尿病发病风险的影响比任何先前确定的遗传基因都要大。
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2021-7-6
研究人员发现了提高免疫反应的方法
- 众所周知，严重的病毒感染和癌症会导致免疫系统受损，包括T细胞，这一过程称为免疫“衰竭”（immune exhaustion）。克服免疫衰竭是开发针对癌症或严重病毒感染的新疗法的主要目标。
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2021-7-5
研究发现在脑癌患者身上发现的淋巴结状结构可以帮助对抗肿瘤
- 乌普萨拉大学的研究人员在脑癌患者身上发现了靠近肿瘤的淋巴结状结构，免疫细胞可在此被激活以攻击肿瘤。他们还发现，在一个小鼠模型中，免疫疗法增强了这些结构的形成。这一发现为调节免疫系统的抗肿瘤反应提供了新的机会。
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2021-6-29
反义基因疗法的新成分在治疗脊髓性肌萎缩症方面显示出前景
- 来自俄罗斯和英国的 Skoltech 研究人员和他们的同事研究了用于治疗脊髓性肌萎缩症 (SMA)(一种使人衰弱的遗传疾病)的反义寡核苷酸中新化学物质的安全性和有效性。由于长期作用，他们的结果可能会导致开发出毒性更小、注射次数更少的药物。该论文发表在《核酸治疗》杂志上。
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2021-6-28
首次证明人体内疗效——首个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布
- 6月26日，CRISPR/Cas9基因编辑技术先驱、诺奖得主Jennifer Doudna创立的Intellia Therapeutics和再生元联合宣布，在研CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的1期临床试验中获得积极结果，单剂量0.3 mg/kg的NTLA-2001可使血清中的转甲状腺素蛋白（TTR）水平平均下降87%，降幅最大可达96%，同时安全性数据令人鼓舞。
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2021-6-27
JEM：中国科学家在人类非小细胞肺癌中发现新型的致癌驱动基因
- 近日，一篇发表在国际杂志Journal of Experimental Medicine上题为“E3 ligase MKRN3 is a tumor suppressor regulating PABPC1 ubiquitination in non–small cell lung cancer”的研究报告中，来自中科院上海营养与健康研究所等机构的科学家们通过研究在人类肺癌中发现了一种新型的致癌驱动基因，肺癌是引发全球癌症相关死亡的主要原因。
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