生物制药
海内外并购

围绕中国医疗大健康市场的需求,通过并购的方式帮助中国上市公司做大做强。一方面,协助中国上市公司开展境内兼并、收购工作,包括同行业并购扩张和跨行业并购转型,利用我们的资源网络,提供优质标的或资产组合推荐、并购基金发起和运作、并购方案设计、交易谈判、投后管理等全过程的管家式服务。另一方面,协助中国上市公司开展跨境并购工作,用我们的专业知识和丰富经验提供针对性的交易建议,提供海外标的资产或标的公司筛选和推荐、跨境并购方案设计、交易谈判等全过程的并购顾问服务。

License交易

生物医药的研发具有研发周期长、成本高、难度大的特点,License in是生物医药企业快速丰富产品线的有效手段。嘉赋资本长期关注欧美等国家的产品和知识产权许可机会,致力于通过授权许可模式为中国医药企业引进海外先进药物,并协助其在中国地区的商业化开发。我们熟悉国内的监管条件、审批流程,了解行业前沿技术和国内潜在需求,长期跟踪各疾病治疗领域的海外公司的产品进展,能够为中国制药企业推荐最有价值的品种。

许可引进是小型创新药企业国际化的捷径

许可引进是小型创新药企业国际化的捷径,也是中国制药企业引进国际创新药越来越常见的方法。海外创新药企业通过产品授权、风险共担的形式与中国本土有研发实力的制药企合作,可以更加快速地拓展中国市场和实现销售目标,减少投入的风险。

中国医疗体制特殊,医药行业受监管程度更为严格,涉及药品的研发、审评、流通、使用的诸多方面,因此各项医药行业政策对于产业的发展和投资有极为深刻的影响。得益于药品上市许可人制度、我国药品优先审评制度和医保谈判制度的落实,中国制药企业海外license in的交易愈发活跃和成功。

药品上市许可人制度下,技术引进无需再花大量资本投入重资产,整合现有的生产资源就可以产地化了,使得非生产主体的投入有望获得原来只有生产主体才能获得的回报,该制度的实施推动了越来越多的研发机构采取License in+CRO+VC的模式引进产品。中国药品优先审评制度的落实,特别是进口新药的临床数据被接受,让制药企业可以引进完成临床Ⅱ期甚至更早期的项目,参与多中心随机Ⅲ期临床,从而让国际新药更快在中国得以上市。罕见病药部分接受境外数据使其可以在国内先上市,更是提高了国内药企对进口新药引进的积极性。医保谈判制度让国内新药有望在上市后快速进入医保,从而销售业绩有所保障,解决了引进创新药品种的后顾之忧,使得创新药市场放量越来越顺利。

中国生物技术产业的发展进入黄金时代

中国生物技术产业经过十余年发展积累,正在进入迅猛发展的历史机遇转折点。大量的创新正推动着整个行业的蓬勃发展,最有效的现代化药物短缺的现状即将被改变。中国政府正在实施一系列全方位的科技计划,大力扶持创新性生物技术企业,把生物医药作为新的经济增长点来培育。监管和政策的变化将加快进口药品进入中国,本土的生物技术公司正在竞相发展国内药品,并已具备全球化扩张的实力。据中国研究机构预测,2020年中国生物药市场规模将接近4000亿元。

项目授权许可模式是新药研发产业链中非常重要的环节,是生物制药企业快速发展壮大的有效途径。2008年至2017年中国的License in交易大幅增长,从2例增长超过70例。当前,越来越多的中国生物制药企业通过License in的模式快速丰富产品管线,一些实力雄厚的龙头制药企业甚至已经通过License out的方式实现研发项目或产品的全球化,如恒瑞医药、天境生物等。


中国生物技术产业的发展已经进入黄金时代,现在是技术研发和产业发展的绝佳时机。嘉赋资本与中国领先的生物技术公司有着密切的合作关系,我们了解中国市场和企业的本质需求,熟悉License交易的全部环节,我们可以帮助您找到最佳的中国合作伙伴,同时为您的交易提供全过程的优质咨询服务。

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