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赛诺菲将收购Inhibrx, Inc.,将治疗Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的潜在一流罕见病资产纳入管道
2024-1-23
作者:赛诺菲,2024年1月23日

-  此次收购支持赛诺菲的产品组合增长战略,补充了在罕见疾病领域 30 年的传统以及在免疫学和炎症领域久经考验的行业领导地位  -
-  对于每股Inhibrx股票,Inhibrx股东将获得30.0美元现金、5.0美元的或有价值权 (CVR) 和 0.25 股新上市公司的股票,该公司将保留Inhibrx的非IBRX-101资产(“新 Inhibrx”)  -

巴黎,2024年1月23日。赛诺菲与Inhibrx, Inc.(“Inhibrx”)(一家上市临床阶段生物制药公司,专注于开发广泛的新型生物治疗候选药物)已达成一项最终协议,赛诺菲同意在将非 IBRX-101资产分拆至New Inhibrx后收购Inhibrx。INBRX-101是一种人类重组蛋白,有望让 Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 患者以较低的给药频率(每月与每周)实现血清AAT水平正常化。AATD是一种遗传性罕见疾病,其特征是AAT蛋白水平低,主要影响肺部,导致组织逐渐恶化。INBRX-101可能有助于减少受影响个体的炎症并防止肺功能进一步恶化。

Houman Ashrafian
赛诺菲研发主管
“将INBRX-101作为一项高潜力资产添加到我们的罕见病产品组合中,强化了我们致力于开发差异化和潜在同类最佳产品的战略。凭借我们在罕见疾病方面的专业知识以及在免疫介导的呼吸系统疾病领域不断增长的影响力,INBRX-101将补充我们在关键重点领域部署研发工作的方法,并满足服务不足的AATD患者和社区的需求。”

INBRX-10已成功完成1期试验,在安全性和药代动力学方面显示出积极的结果,目前正在开展2期临床试验,以进一步评估INBRX-101作为AATD治疗的潜力。如果成功,INBRX-101可以显着改善AATD患者的治疗选择和生活质量。

交易条款

根据合并协议的条款,赛诺菲和Inhibrx已同意以下内容:

-  赛诺菲将以每股30.0美元的现金收购Inhibrx的所有流通股,股权价值约为17亿美元(完全稀释后);
-  Inhibrx的股东每股Inhibrx股票将获得一份不可转让的CVR,这将使其持有人有权获得5.0 美元的递延现金付款,条件是实现监管里程碑。假设CVR的条件得到满足,这将为Inhibrx股东带来约2.96亿美元的额外现金对价;
-  赛诺菲将负责清偿Inhibrx目前未偿还的第三方债务;
-  Inhibrx的股东每股Inhibrx股票将获得新创建的实体New Inhibrx 0.25股。新的Inhibrx将在分配时以2亿美元现金资本化;
-  赛诺菲将保留 New Inhibrx 8%的股权。

新的Inhibrx将保留非INBRX-101资产,特别是其免疫肿瘤产品线(INBRX-109、INBRX-106、INBRX-105),以及与INBRX-101和Inhibrx员工无关的Inhibrx资产。该公司将由Inhibrx创始人兼首席执行官Mark P. Lappe担任New Inhibrx董事长兼首席执行官领导,并将继续以 Inhibrx名义运营。

该交易获得了赛诺菲和Inhibrx董事会的一致批准。

赛诺菲对Inhibrx的收购取决于新Inhibrx分拆交易的完成和其他惯例成交条件,包括收到监管部门的批准和Inhibrx股东的批准。两家公司预计交易将于2024年第二季度完成。

赛诺菲预计将利用可用现金资源为此次交易提供资金。
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