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葛兰素史克 (GSK) 签署收购Aiolos Bio协议
2024-1-10
来自：GSK，2024年1月9日
- 收购扩大了GSK的呼吸产品管线，增加了AIO-001，这是一种针对临床验证的TSLP 途径的II期长效抗体
- AIO-001可以重新定义护理标准，每六个月给药一次
- AIO-001有潜力扩大葛兰素史克的呼吸生物制剂产品组合，以覆盖更广泛的哮喘患者
GSK plc（伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）和Aiolos Bio, Inc.（Aiolos）今天宣布，双方已达成一项协议，根据该协议，GSK将收购Aiolos，这是一家临床阶段的生物制药公司，专注于解决患有以下疾病的患者未满足的治疗需求： 某些呼吸道和炎症性疾病，预付款10亿美元，以及高达4亿美元的某些基于成功的监管里程碑付款。
此次收购使GSK能够获得Aiolos的AIO-001，这是一种潜在的同类最佳长效抗胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 单克隆抗体，准备进入II期临床开发，用于治疗成年哮喘患者，具有潜在的其他适应症，包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉。 AIO-001由江苏恒瑞制药有限公司（恒瑞）独家授权给Aiolos在大中华区以外的地区。
GSK首席科学官托尼·伍德 (Tony Wood) 表示：“我们在呼吸系统药物方面拥有令人自豪的传统和深厚的开发专业知识，特别是针对由IL-5驱动的嗜酸性粒细胞水平高或T2炎症高的疾病。 添加AIO-001（一种针对TSLP途径的潜在最佳药物）可以扩大我们当前呼吸生物制剂产品组合的覆盖范围，包括40%仍需要治疗选择的低T2炎症的严重哮喘患者。”
针对TSLP通路可解决主要过敏性和炎症性疾病中炎症反应的关键驱动因素。 无论生物标志物状态如何，TSLP都是经过临床验证的哮喘治疗靶点。AIO-001的早期研究已显示出在健康志愿者和哮喘患者中的初步安全性、耐受性、药代动力学和生物活性。 此外，由于 AIO-001的效力增强和半衰期延长技术，因此有可能每六个月给药一次，这可能会重新定义护理标准。
GSK拥有业界领先的上市和研究药物组合，用于治疗一系列呼吸系统疾病，包括旨在治疗嗜酸性粒细胞水平高或T2炎症水平高的哮喘患者的生物制剂。 凭借AIO-001，葛兰素史克的呼吸产品组合可以为3.15亿哮喘患者中的更广泛部分提供生物制剂的选择，无论生物标志物状态如何，包括T2炎症水平较低的患者。
Aiolos Bio首席执行官Khurem Farooq表示：“我们相信此次交易证明了我们的长效抗 TSLP单克隆抗体AIO-001的巨大潜力。 通过与葛兰素史克（GSK）合作，葛兰素史克是一家拥有数十年开发呼吸疗法经验并共同致力于改善患者生活的领导者，我们有信心能够迅速推进这种疗法，以期显着减轻患者的治疗负担。”
财务考虑
根据协议条款，葛兰素史克将支付10亿美元的预付款，以及高达4亿美元的某些基于成功的监管里程碑付款。此外，葛兰素史克还将负责基于成功的里程碑付款以及欠恒瑞的分级特许权使用费。
本次交易须遵守惯例条件，包括美国《哈特-斯科特-罗迪诺法案》下适用监管机构的许可。
关于Aiolos Bio
Aiolos Bio成立于2023年，是一家总部位于美国旧金山和英国伦敦的临床阶段私营生物制药公司，致力于彻底改变呼吸系统疾病的治疗格局。
关于AIO-001
AIO-001是一种新型单克隆抗体，由于其半衰期延长和差异化效力，有可能延长给药间隔，例如每6个月一次。 AIO-001与人胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 配体结合，抑制TSLP 信号传导。 TSLP在驱动炎症（包括哮喘）方面具有经过验证的核心作用。
- 收购扩大了GSK的呼吸产品管线，增加了AIO-001，这是一种针对临床验证的TSLP 途径的II期长效抗体
- AIO-001可以重新定义护理标准，每六个月给药一次
- AIO-001有潜力扩大葛兰素史克的呼吸生物制剂产品组合，以覆盖更广泛的哮喘患者
GSK plc（伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）和Aiolos Bio, Inc.（Aiolos）今天宣布，双方已达成一项协议，根据该协议，GSK将收购Aiolos，这是一家临床阶段的生物制药公司，专注于解决患有以下疾病的患者未满足的治疗需求： 某些呼吸道和炎症性疾病，预付款10亿美元，以及高达4亿美元的某些基于成功的监管里程碑付款。
此次收购使GSK能够获得Aiolos的AIO-001，这是一种潜在的同类最佳长效抗胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 单克隆抗体，准备进入II期临床开发，用于治疗成年哮喘患者，具有潜在的其他适应症，包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉。 AIO-001由江苏恒瑞制药有限公司（恒瑞）独家授权给Aiolos在大中华区以外的地区。
GSK首席科学官托尼·伍德 (Tony Wood) 表示：“我们在呼吸系统药物方面拥有令人自豪的传统和深厚的开发专业知识，特别是针对由IL-5驱动的嗜酸性粒细胞水平高或T2炎症高的疾病。 添加AIO-001（一种针对TSLP途径的潜在最佳药物）可以扩大我们当前呼吸生物制剂产品组合的覆盖范围，包括40%仍需要治疗选择的低T2炎症的严重哮喘患者。”
针对TSLP通路可解决主要过敏性和炎症性疾病中炎症反应的关键驱动因素。 无论生物标志物状态如何，TSLP都是经过临床验证的哮喘治疗靶点。AIO-001的早期研究已显示出在健康志愿者和哮喘患者中的初步安全性、耐受性、药代动力学和生物活性。 此外，由于 AIO-001的效力增强和半衰期延长技术，因此有可能每六个月给药一次，这可能会重新定义护理标准。
GSK拥有业界领先的上市和研究药物组合，用于治疗一系列呼吸系统疾病，包括旨在治疗嗜酸性粒细胞水平高或T2炎症水平高的哮喘患者的生物制剂。 凭借AIO-001，葛兰素史克的呼吸产品组合可以为3.15亿哮喘患者中的更广泛部分提供生物制剂的选择，无论生物标志物状态如何，包括T2炎症水平较低的患者。
Aiolos Bio首席执行官Khurem Farooq表示：“我们相信此次交易证明了我们的长效抗 TSLP单克隆抗体AIO-001的巨大潜力。 通过与葛兰素史克（GSK）合作，葛兰素史克是一家拥有数十年开发呼吸疗法经验并共同致力于改善患者生活的领导者，我们有信心能够迅速推进这种疗法，以期显着减轻患者的治疗负担。”
财务考虑
根据协议条款，葛兰素史克将支付10亿美元的预付款，以及高达4亿美元的某些基于成功的监管里程碑付款。此外，葛兰素史克还将负责基于成功的里程碑付款以及欠恒瑞的分级特许权使用费。
本次交易须遵守惯例条件，包括美国《哈特-斯科特-罗迪诺法案》下适用监管机构的许可。
关于Aiolos Bio
Aiolos Bio成立于2023年，是一家总部位于美国旧金山和英国伦敦的临床阶段私营生物制药公司，致力于彻底改变呼吸系统疾病的治疗格局。
关于AIO-001
AIO-001是一种新型单克隆抗体，由于其半衰期延长和差异化效力，有可能延长给药间隔，例如每6个月一次。 AIO-001与人胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 配体结合，抑制TSLP 信号传导。 TSLP在驱动炎症（包括哮喘）方面具有经过验证的核心作用。