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艾伯维（AbbVie）将收购ImmunoGen，包括其旗舰癌症疗法ELAHERE®（mirvetuximab soravtansine-gynx），扩大实体瘤产品组合
2023-12-1
来自艾伯维，2023年11月30日
- 拟议收购将加速艾伯维进入卵巢癌商业市场
- ELAHERE®是一种同类首创的抗体药物偶联物（ADC），被批准用于铂耐药卵巢癌
- ImmunoGen 的 ELAHERE 后期开发计划提供了扩展到早期疗法和其他患者群体的机会
- ImmunoGen 的后续产品线补充了艾伯维 (AbbVie) 的肿瘤学产品组合，该产品组合有可能在多种实体瘤和血液恶性肿瘤领域带来变革
- 交易价值为每股31.26美元现金，总股本价值约为101亿美元
- 艾伯维(AbbVie)将于中部时间上午8:00召开投资者电话会议
伊利诺伊州北芝加哥和马萨诸塞州沃尔瑟姆，2023年11月30日 /美通社/ -- 艾伯维 (AbbVie) Inc.（纽约证券交易所股票代码：ABBV）和 ImmunoGen, Inc.（纳斯达克股票代码：IMGN）今天宣布达成最终协议，根据该协议，艾伯维(AbbVie)将收购ImmunoGen及其旗舰癌症疗法ELAHERE®（mirvetuximab soravtansine-gynx）是一种经批准用于铂耐药性卵巢癌（PROC）的同类首创抗体药物偶联物（ADC）。此次收购加速了艾伯维在实体瘤领域的商业和临床布局。此外，ImmunoGen的后续管道有前途的下一代ADC进一步补充了艾伯维的ADC平台和现有项目。
根据交易条款，艾伯维将以每股31.26美元现金收购ImmunoGen的所有流通股。 此次交易对ImmunoGen的总股权价值约为101亿美元。两家公司的董事会均已批准本次交易。该交易预计将于2024年年中完成，但须获得ImmunoGen股东批准、监管部门批准和其他惯例成交条件。
艾伯维董事长兼首席执行官Richard A. Gonzalez表示：“收购ImmunoGen表明了我们致力于实现长期增长战略的承诺，并使艾伯维能够进一步丰富我们在实体瘤和血液恶性肿瘤领域的肿瘤产品线。”“艾伯维和ImmunoGen共同有潜力改变癌症患者的护理标准。”
ImmunoGen的肿瘤学产品组合有潜力帮助推动艾伯维(AbbVie)肿瘤学特许经营权的长期收入增长。卵巢癌是美国妇科癌症死亡的主要原因。ELAHERE是第一个在PROC中显示出有意义的生存获益的靶向药物。作为一种快速增长的实体瘤疗法，ELAHERE为艾伯维提供了一种潜在的价值数十亿美元的市场药物，并在早期疗法和更大的卵巢癌市场领域提供了扩张机会。
ImmunoGen总裁兼首席执行官Mark Enyedy表示：“凭借全球商业基础设施以及深厚的临床和监管专业知识，艾伯维是加速地域和标签扩张的合适公司，并充分发挥ELAHERE作为第一个也是唯一一个获批用于卵巢癌的ADC的潜力。”“将ImmunoGen的管道、平台和专业知识添加到艾伯维的肿瘤产品组合中，对于合并后的公司来说是一个令人兴奋的机会，可以推动 ADC的创新。这项交易是我们40年来开发和提供下一代ADC承诺的结晶。为癌症患者带来更多美好的日子。”
ELAHERE是一款针对叶酸受体α(FRα)的同类首创ADC，带有美登木素生物碱有效负载DM4，DM4是一种有效的微管蛋白抑制剂，旨在杀死目标癌细胞。ELAHERE于2022年获得美国食品和药物管理局(FDA)加速批准，用于治疗FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者，这些患者之前已接受过一到三种全身治疗方案。MIRASOL验证性试验的第3阶段积极结果将支持向欧盟提交营销授权申请(MAA)以及向美国FDA提交补充生物制品许可申请(sBLA)，以获得全面批准。正在进行的临床开发计划正在进行中，以扩展到早期的治疗系列，并在未来5-10年内进入卵巢市场的其他大型患者领域。
ImmunoGen的后续产品线有前途的下一代ADC扩展了艾伯维(AbbVie)不断增长的肿瘤学产品线，涵盖多种不同的实体瘤和血液恶性肿瘤的潜在变革性项目。ImmunoGen的1期资产 IMGN-151是一种用于卵巢癌的下一代抗FRα ADC，具有扩展到其他实体瘤适应症的潜力。 Pivekimab sunirine目前处于第二阶段，是一种抗CD123 ADC，靶向母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN)，这是一种罕见的血癌，已被FDA授予治疗复发/难治性BPDCN的突破性疗法称号。
交易条款
艾伯维(AbbVie)将以每股31.26美元的现金收购所有已发行的ImmunoGen普通股。 拟议的交易须满足惯例成交条件，包括获得监管部门的批准和ImmunoGen股东的批准。 拟议的交易预计将从2027年开始增加稀释每股收益 (EPS)。
- 拟议收购将加速艾伯维进入卵巢癌商业市场
- ELAHERE®是一种同类首创的抗体药物偶联物（ADC），被批准用于铂耐药卵巢癌
- ImmunoGen 的 ELAHERE 后期开发计划提供了扩展到早期疗法和其他患者群体的机会
- ImmunoGen 的后续产品线补充了艾伯维 (AbbVie) 的肿瘤学产品组合，该产品组合有可能在多种实体瘤和血液恶性肿瘤领域带来变革
- 交易价值为每股31.26美元现金，总股本价值约为101亿美元
- 艾伯维(AbbVie)将于中部时间上午8:00召开投资者电话会议
伊利诺伊州北芝加哥和马萨诸塞州沃尔瑟姆，2023年11月30日 /美通社/ -- 艾伯维 (AbbVie) Inc.（纽约证券交易所股票代码：ABBV）和 ImmunoGen, Inc.（纳斯达克股票代码：IMGN）今天宣布达成最终协议，根据该协议，艾伯维(AbbVie)将收购ImmunoGen及其旗舰癌症疗法ELAHERE®（mirvetuximab soravtansine-gynx）是一种经批准用于铂耐药性卵巢癌（PROC）的同类首创抗体药物偶联物（ADC）。此次收购加速了艾伯维在实体瘤领域的商业和临床布局。此外，ImmunoGen的后续管道有前途的下一代ADC进一步补充了艾伯维的ADC平台和现有项目。
根据交易条款，艾伯维将以每股31.26美元现金收购ImmunoGen的所有流通股。 此次交易对ImmunoGen的总股权价值约为101亿美元。两家公司的董事会均已批准本次交易。该交易预计将于2024年年中完成，但须获得ImmunoGen股东批准、监管部门批准和其他惯例成交条件。
艾伯维董事长兼首席执行官Richard A. Gonzalez表示：“收购ImmunoGen表明了我们致力于实现长期增长战略的承诺，并使艾伯维能够进一步丰富我们在实体瘤和血液恶性肿瘤领域的肿瘤产品线。”“艾伯维和ImmunoGen共同有潜力改变癌症患者的护理标准。”
ImmunoGen的肿瘤学产品组合有潜力帮助推动艾伯维(AbbVie)肿瘤学特许经营权的长期收入增长。卵巢癌是美国妇科癌症死亡的主要原因。ELAHERE是第一个在PROC中显示出有意义的生存获益的靶向药物。作为一种快速增长的实体瘤疗法，ELAHERE为艾伯维提供了一种潜在的价值数十亿美元的市场药物，并在早期疗法和更大的卵巢癌市场领域提供了扩张机会。
ImmunoGen总裁兼首席执行官Mark Enyedy表示：“凭借全球商业基础设施以及深厚的临床和监管专业知识，艾伯维是加速地域和标签扩张的合适公司，并充分发挥ELAHERE作为第一个也是唯一一个获批用于卵巢癌的ADC的潜力。”“将ImmunoGen的管道、平台和专业知识添加到艾伯维的肿瘤产品组合中，对于合并后的公司来说是一个令人兴奋的机会，可以推动 ADC的创新。这项交易是我们40年来开发和提供下一代ADC承诺的结晶。为癌症患者带来更多美好的日子。”
ELAHERE是一款针对叶酸受体α(FRα)的同类首创ADC，带有美登木素生物碱有效负载DM4，DM4是一种有效的微管蛋白抑制剂，旨在杀死目标癌细胞。ELAHERE于2022年获得美国食品和药物管理局(FDA)加速批准，用于治疗FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者，这些患者之前已接受过一到三种全身治疗方案。MIRASOL验证性试验的第3阶段积极结果将支持向欧盟提交营销授权申请(MAA)以及向美国FDA提交补充生物制品许可申请(sBLA)，以获得全面批准。正在进行的临床开发计划正在进行中，以扩展到早期的治疗系列，并在未来5-10年内进入卵巢市场的其他大型患者领域。
ImmunoGen的后续产品线有前途的下一代ADC扩展了艾伯维(AbbVie)不断增长的肿瘤学产品线，涵盖多种不同的实体瘤和血液恶性肿瘤的潜在变革性项目。ImmunoGen的1期资产 IMGN-151是一种用于卵巢癌的下一代抗FRα ADC，具有扩展到其他实体瘤适应症的潜力。 Pivekimab sunirine目前处于第二阶段，是一种抗CD123 ADC，靶向母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN)，这是一种罕见的血癌，已被FDA授予治疗复发/难治性BPDCN的突破性疗法称号。
交易条款
艾伯维(AbbVie)将以每股31.26美元的现金收购所有已发行的ImmunoGen普通股。 拟议的交易须满足惯例成交条件，包括获得监管部门的批准和ImmunoGen股东的批准。 拟议的交易预计将从2027年开始增加稀释每股收益 (EPS)。