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来自PLOS biology

所有冠状病毒产生四种一级结构蛋白和多种非结构蛋白。然而，大多数基于抗体的SARS-CoV-2研究集中在刺突蛋白和核衣壳蛋白。美国威斯康星大学麦迪逊分校的Anna Heffron、Irene Ong及其同事发表在《公共科学图书馆·生物学》(PLOS Biology)上的一项研究表明，免疫反应可能针对SARS-CoV-2病毒产生的其他蛋白质。

基于刺突蛋白的疫苗的疗效是可变的，并不是每个感染SARS-CoV-2的人都能产生针对刺突蛋白或核衣壳蛋白的可检测抗体。因此，扩大基于抗体的选择有可能在改进疫苗、诊断和治疗方面发挥重要作用，特别是考虑到新变异的出现。为了研究SARS-CoV-2感染是否诱发针对所有SARS-CoV-2蛋白的强大抗体应答，研究人员绘制了79个“表位”——抗体识别和结合的病毒蛋白质组的特定区域。他们还测试了针对SARS-CoV-2产生的抗体或以前接触冠状病毒产生的现有抗体是否可能与其他六种已知人类冠状病毒中的任何一种蛋白质结合，以确定潜在的交叉反应表位。

除了刺突蛋白和核衣壳蛋白，作者还在SARS-CoV-2和其他冠状病毒的全部蛋白质阵列中定位了以前未知的高反应性B细胞表位，这扩大了未来疫苗和治疗开发的潜力。然而，还需要进一步研究，以确定这些抗体能存活多久，以及接种疫苗者的反应是否与接种前感染COVID-19的人不同。王博士及其同事将继续对成人和儿童的这些方面进行研究。

根据作者的说法，“我们对COVID-19恢复期受试者的表位水平拆分抗体反应性进行了广泛的分析，并得到了独立分析的证实，提供了新的表位，可以作为开发针对SARS-CoV-2的改进诊断、疫苗和治疗方法的重要靶点。以及未来可能出现的危险的人类冠状病毒”。