• バイオテクノロジー投資管理サービス



    バイオテクノロジー投資管理サービス


    事業内容


    JR Capital 株式会社のバイオ医薬品投資運用事業は、米国、中国、日本における医薬品・バイオテクノロジー製品や製品候補の買収、開発、商業化に特化した事業を行っています。 当社は、合弁事業や、当社が設立した事業体で、重要な経営陣や所有権を維持している事業体で事業を展開しています。 JR Capitalは、科学者、医師、金融の専門家からなる有能で経験豊富な事業開発チームを擁し、有望な製品や製品候補を特定し、評価しています。

    製品や製品候補の基盤となる知的財産の独占的ライセンスまたはその他の取得後、当社は、国境を越えたビジネス、科学、規制、法律、財務の専門知識を活用して、パートナー企業の目標達成を支援します。 その後、当社のパートナー企業は、ジョイントベンチャー、パートナーシップ、アウトライセンシング、公的・私的資金調達など、研究開発を支援するための追加資金を提供し、加速させるための幅広い戦略的アレンジメントを評価します。



     当社は、バイオ医薬品のリーディングセラピストのロイヤリティを安定的に獲得する能力を発揮してきました。 今後も、バイオ医薬品業界をリードする治療薬のロイヤリティを継続的に獲得し、持続的な成長を実現し、パートナー企業の皆様に長期的な価値を創造していくことができると確信しています。


    私たちの使命

    当社のバイオ医薬品投資運用事業は、革新的な独自の治療薬を商業化するためのグローバルなプラットフォームとして設立されました。当事業は、アンメットニーズに対応する科学的に進歩した製品を発売し、患者さんをはじめとする医療関係者の皆様に価値を提供することを目的としています。
  • バイオテクノロジーの評価とデューデリジェンス





    バイオテクノロジーの評価とデューデリジェンス


    バイオテクノロジー企業は、医薬品研究開発の最前線でイノベーションを推進し続けています。この業界の継続的な成長は、一部ではパートナーシップ、M&A、買収によって支えられています。このような契約を成功させるためには、組織や投資家は資産の価値を理解し、最適な開発パスウェイを決定する必要があります。

    JRCは、バイオテクノロジー企業の皆様のポートフォリオの優先順位付けや、アウトライセンス資産やインライセンス資産の技術的・商業的評価を支援することで、このプロセスの効率化を実現します。これらのサービスには以下のようなものがあります。

    · 薬理学、毒性学、薬物代謝学、臨床薬理学、予測と価格設定のレビューを含む臨床と商業の評価のための前臨床レビュー。

    · 臨床試験のデザイン、エンドポイントの選択と統計的考察、コストとタイムラインの評価、薬事戦略を含む臨床試験戦略のアドバイス。


    多くの小規模なバイオテクノロジー企業や投資家は、特定の資産のあらゆる要素を評価するための社内の専門知識を持っていません。当社では、ある資産や一連の資産への投資をお考えの投資家の皆様に向けて、スポンサーが作成したすべてのデータを総合的に見て、提案されているターゲット製品のプロファイル、現在の標準治療、そして薬事承認や償還までの潜在的なパスウェイなど、より広い文脈の中でそれらのデータを解釈していきます。これには、JRC内の複数の専門家の連携と協力が必要となります。


    当社のデューデリジェンスプロセスは、以下のようなアプローチで構成されています。


    · ハイレベルな専門家からなる少人数のチームが、パブリックドメインで入手可能な情報を評価し、資産の潜在的な機会を判断します

    · この資産は、スポンサーから提供された機密情報の評価を含む、より専門的な専門家チームによる更なる評価を受け、次の段階での更なる精査のための領域を強調することが多い。

    · 前段階で強調されたリスクについて、サブジェクトマターの専門家が詳細な分析を行い、投資機会とディールストラクチャーの機会を完全に評価します。



  • 技術資産評価



    技術資産評価


    開発コストの評価や製品の市場性の評価に関しては、当社のチームは様々な分野で50以上の資産を評価してきました。これらの資産は、低分子、生物学的製剤、再生医療、医療機器など、さまざまな分野にわたっています。

    JRCは、医療経済学、医療・価値コミュニケーション、患者様中心のアウトカム、現実のエビデンス、規制当局や臨床チームとの連携により、価格設定や市場アクセスに関する深い専門知識を提供し、新規医療治療の価値を定義、把握、伝達することで、最適な商業的成果と患者様へのアクセスを実現します。
  • 規制戦略コンサルティングと中国CFDA提出





    規制戦略コンサルティングと中国CFDA提出


    規制戦略の重要性


    製品をできるだけ早く、効率的に市場に投入するにはどうすればいいのでしょうか?重要なのは、健全な規制戦略です。戦略がなければ、課題や重要な申請マイルストーンを予測することができません。薬事戦略は、すべての医薬品開発努力へのインプットを提供するものであり、成功を収めるための重要な要素となります。


    規制戦略に何を盛り込むべきか?


    薬事戦略は、製品や適応症ごとに異なり、お客様の事業目的を念頭に置いて策定されなければなりません。JRCは、中国CFDA規制コンサルティングのエキスパートとして、お客様の製品を市場に投入するための適切かつ効果的な戦略の策定をお手伝いいたします。お客様の製品に関する知識と長年の経験(前臨床、臨床、CMC、安全性、薬物動態学を含む)、およびお客様の製品や類似の承認に関する文献調査を組み合わせて、最終的な薬事戦略を立案します。お客様の製品の最終的な規制戦略は、リスク、承認までのスピード、コストのバランスを考慮し、最も適切な規制パスの説明を行い、なぜこのパスが合理的な選択であるかを説明します。


    規制デューデリジェンスコンサルティングサービス


    お会いして、買収に関するすべての情報をお聞きした後、オンラインのデータルームを利用して、すべての製品や会社の情報にアクセスして確認します。必要に応じて、製造工場、研究開発施設、本社を訪問します。当社の専門家チームが入手可能なすべての情報を分析し、厳格な医薬品デューデリジェンスレビューを実施した後、当社の調査結果と推奨事項をお客様に報告します。これには、一般的な推奨事項、ゴー/ノーゴーのアドバイス、規制上の障害、次のステップの提案などが含まれます。


    CFDA提出サービス


    中国のCFDA申請書を作成するのは簡単ではありません。規制当局への申請プロセスは複雑で時間がかかり、申請書に間違いや不正確な情報が含まれていると、製品の将来が危ぶまれる可能性があります。しかし、提出書類に誤りがないことを確認するために時間をかけていれば、規制プロセスははるかに簡単になり、市場投入までの時間も大幅に短縮されるでしょう。


    JRCでは、申請プロセス全体を通して、専門家によるガイダンスと申請サポートを提供しています。JRCは、豊富な経験とCFDAとの強固な関係を活かし、シームレスな申請プロセスを実現します。


  • 臨床現場での事業化ソリューション



    臨床現場での事業化ソリューション


    混雑するヘルスケア市場で製品を差別化するためには、製薬会社は医師に対して、説得力のある、科学的で、根拠に基づいた根拠を示して製品を処方する必要があります。これと並行して、製薬会社は、処方された治療を継続して続けることの価値について、継続的で人間味のある個人的なトレーニングを患者に提供することで、かなりの割合の患者が治療を継続することへの一見抵抗感を克服しなければなりません。


    JRCの臨床現場チームは、医療従事者、患者さん、擁護団体などに教育を提供し、疾患の状態、現在の治療法、お客様の製品の使用に関する最新のエビデンスに基づいた科学的かつ実践的な情報を提供しています。   


    メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)は、潜在的な新製品に対する医療界の受容性を把握し、情報を提供するために、製品の発売に先立って配置されることが多い。



    戦略的な投資プレイスメント


    事業拡大には資金調達が欠かせません。私たちは、お客様が今日直面している課題を解決するために開発された戦略的な投資案件を提供しています。信頼のおける投資機関との地道な協力関係、革新的なアプローチ、そしてステムレスな実行により、低コストでの資金調達を実現しています。

  • 戦略的な投資プレイスメント

  • M&Aサービス



    M&Aサービス


    本社は、M&Aをコアビジネスとしています。本社は、グローバルな視点と中国市場への深い理解に基づいた戦略的アドバイス、資金調達、リスクマネジメントの専門知識を提供することで、クライアントのエクセレンス達成を支援しています。サービスは以下の2つの分野に分かれています:セルサイドアドバイスと合併取引です。





    グローバルIPOコンサルティング


    クライアントの新規株式公開に向けたコンサルティングを行っています。お客様のIPO戦略をサポートするために、資本構成、事業再編、税務計画などについてアドバイスを行います。当社の地理的フォーカスは以下の通りです。
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